新華社倫敦8月29日電(記者 劉石磊)英國《自然》雜誌網站29日登載的一份研究報告說,在動物實驗中,試驗性藥物ZMapp將感染埃博拉病毒的18只恆河猴全部治愈。不過,實驗中使用的毒株與當前在西非肆虐的埃博拉病毒毒株並非同一種。
      加拿大公共衛生局等機構的科研人員與美國同行報告說,由於缺乏可用疫苗,感染埃博拉病毒後的治療顯得更為重要。迄今為止的研究顯示,使用單克隆抗體治療此類病毒效果最好,目前的藥物研發多集中於嘗試不同抗體組合以達到更佳效果。美國馬普生物製藥公司研發的ZMapp就是這類藥物,它將3種單克隆抗體組合在一起抗擊病毒。
      為驗證ZMapp對靈長類動物的效果,研究人員在實驗中先使21只恆河猴感染埃博拉病毒,然後將它們分為4組。前3組分別在感染後第三、第四和第五天開始服用ZMapp,每3天服用1劑,共服3劑。第四組3只恆河猴不接受藥物治療。
      研究人員發現,接受藥物治療的猴子,其癥狀逐漸好轉,即使在感染後第五天才開始服藥,其發生的出血、皮疹和肝酶升高等癥狀也都有明顯好轉並最終康復。未接受治療的3只猴子則在感染後第八天全部死亡。
      參與研究的加拿大公共衛生局研究員加里·科賓傑說,此前的抗體組合類藥物基本都需要在出現癥狀前服用才能見效,而動物實驗顯示,新藥ZMapp在感染病毒5天后仍能起效,這一結果超出了科研人員的期望。
      雖然此次實驗使用的毒株與引發西非埃博拉疫情的毒株並非同一種,但研究人員將這兩種毒株進行直接對比後認為,ZMapp對後一種毒株的複製應同樣具有抑製作用。他們表示,此前兩名美國埃博拉患者服用這種試驗性藥物後康復,也支持了這一判斷。
      研究人員同時指出,與其他藥物一樣,這種新藥也有局限性。比如,患者主要器官受損過於嚴重時,藥物很難再輓救生命。此前利比裡亞和西班牙各有一名重症患者服用這種藥物後仍然死亡。目前,研究人員希望儘快展開人體試驗,以進一步驗證新藥的有效性。  (原標題:靈長動物實驗證實埃博拉新藥有效)
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佐佐木希

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