佐佐木希

　　    新華社倫敦8月29日電（記者 劉石磊）英國《自然》雜誌網站29日登載的一份研究報告說，在動物實驗中，試驗性藥物ＺＭａｐｐ將感染埃博拉病毒的18只恆河猴全部治愈。不過，實驗中使用的毒株與當前在西非肆虐的埃博拉病毒毒株並非同一種。
　　    加拿大公共衛生局等機構的科研人員與美國同行報告說，由於缺乏可用疫苗，感染埃博拉病毒後的治療顯得更為重要。迄今為止的研究顯示，使用單克隆抗體治療此類病毒效果最好，目前的藥物研發多集中於嘗試不同抗體組合以達到更佳效果。美國馬普生物製藥公司研發的ＺＭａｐｐ就是這類藥物，它將3種單克隆抗體組合在一起抗擊病毒。
　　    為驗證ＺＭａｐｐ對靈長類動物的效果，研究人員在實驗中先使21只恆河猴感染埃博拉病毒，然後將它們分為4組。前3組分別在感染後第三、第四和第五天開始服用ＺＭａｐｐ，每3天服用1劑，共服3劑。第四組3只恆河猴不接受藥物治療。
　　    研究人員發現，接受藥物治療的猴子，其癥狀逐漸好轉，即使在感染後第五天才開始服藥，其發生的出血、皮疹和肝酶升高等癥狀也都有明顯好轉並最終康復。未接受治療的3只猴子則在感染後第八天全部死亡。
　　    參與研究的加拿大公共衛生局研究員加里·科賓傑說，此前的抗體組合類藥物基本都需要在出現癥狀前服用才能見效，而動物實驗顯示，新藥ＺＭａｐｐ在感染病毒5天后仍能起效，這一結果超出了科研人員的期望。
　　    雖然此次實驗使用的毒株與引發西非埃博拉疫情的毒株並非同一種，但研究人員將這兩種毒株進行直接對比後認為，ＺＭａｐｐ對後一種毒株的複製應同樣具有抑製作用。他們表示，此前兩名美國埃博拉患者服用這種試驗性藥物後康復，也支持了這一判斷。
　　    研究人員同時指出，與其他藥物一樣，這種新藥也有局限性。比如，患者主要器官受損過於嚴重時，藥物很難再輓救生命。此前利比裡亞和西班牙各有一名重症患者服用這種藥物後仍然死亡。目前，研究人員希望儘快展開人體試驗，以進一步驗證新藥的有效性。　　（原標題：靈長動物實驗證實埃博拉新藥有效）